伊柯夫是一个基于互联网+技术的新型临床研究信息技术服务公司，专■注于为申办方、CRO、临▃床研究中心、I期实验室提供专业的信息技术解决方案、软件技术、软件服务。 伊柯夫早在2002便开始了EDC技术的研发，2004年引领行业开始了电子临床技术（eClinical）的研发，2010年基于中国的现况率先提出了建立医院GCP管理平台，2015年基于国家面临的临床试验质量问题提出了3Q质量管理的理念， 并结合伊柯夫自ξ　主研发的软件技术，形成了行业领先的3Q临床试验服务平台整体解决方案。

伊柯夫致力于帮助临床研究医院吸取欧美GCP技术平台建设的经验教训，不走弯路， 从一开始就进入电子临床试验（eClinical）的时代。

伊柯夫-3Q理念

全程电子化、全程监管、全¤程数据溯源、...

伊柯夫以保障临床试验质量为出发点， 以互联网+技术为基础的3Q临床解决方案为支撑， 实现临床研究全程电子化》、全程监管、全程数据溯源为终极目标◥。

伊柯夫-3Q技术

自主研发、先进、可靠、合规、...

伊柯夫通过10余年、数千万元研←发投入， 形成了拥有自主知识产权的e-CRF+系列软件，贯穿与于行业的整体▅解决方案， 和基于云端技术3Q临床试验技术平台。 伊柯夫3Q技术在临╱床研究医院、申办方、CRO、SMO等机构获得了成功应用。

伊柯夫-3Q团队

跨学科、专业、经验丰富、...

伊柯夫拥有一批海内外专家团队， 他们拥有国际化的视野、 近20年的服务临床研究全产业链的经验， 熟悉行业法规，能结合申办方、医院、CRO、SMO的实际情况，帮助临床研究医院建立以临床质∏量保障和风险管控为核心的临床服务平台；为申办方提供缩短临床试验周期和降低临床成本的最优方案 。